Navigation

  Private Nachrichten

  Benutzergruppen

  Mitgliederliste

  Foren Nachrichten

  Notizblock

  Album

  Impressum

  

Forenbeiträge

  Wie schlafen eure Kinde...

  Sendensammlung

  Felix macht super Forts...

  Mein Marvin!

  Viele Gruesse aus den U...

  

Datenbank

   Diagnostik

   Risikogruppe

   Hautveränderungen / Näg...

   Herz

   Leber

 

FEED


  Letzte Themen

  Foren News

  Datenbank Artikel
Tuberöse Sklerose Deutschland e.V. Foren-Übersicht
 Datenbank

 Optionen 

Beliebteste Artikel  ||  Beste Artikel  ||  Neueste Artikel  ||  Suchen  ||   


   »  Genetik

  Risikogruppe
Autor:  ForumBot

Verfasst am:  14.06.2008, 17:52

Aufrufe 2061

Artikel drucken

Wikipedia Suche



Steckbrief:  Risikogruppe
TSC kann jeder Mensch bekommen.
TSC tritt im Schulkindesalter mit einer Häufigkeit von 1:7000 auf.
Die Erkrankung wird autosomal dominant vererbt, das heißt: wenn ein Elternteil Träger des Gens ist, hat jedes Kind eine Wahrscheinlichkeit von 50% ebenfalls Träger des Gens zu sein und zu erkranken.
Die Erkrankung kann auch durch Spontanmutation (=Neumutation) entstehen. Dies ist bei etwa 80% der Patienten der Fall.
Das Krankheitsgen kann auf 2 verschiedenen Chromosomen liegen, dem Chromosom 9 und dem Chromosom 16.